罕見的漸凍人是什么病呢？漸凍人，也叫肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥，是運動神經(jīng)元病的一種。對很多人，甚至是一些醫(yī)務(wù)工作者來說，都很陌生。但它卻是世界衛(wèi)生組織列出的五大絕癥之一，又稱為神經(jīng)系統(tǒng)的癌癥。那么，罕見的漸凍人是什么病呢？

罕見的漸凍人是什么病呢，漸凍人是對一組運動神經(jīng)元疾?。∕ND）的俗稱，主要的類型：運動神經(jīng)元?。∕ND）：損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓，運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹。各種類型運動神經(jīng)元病變過程，大都是相同的，主要是在于病變部位的不同。

罕見的漸凍人是什么病呢，漸凍人的特征是腦及脊髓中運動神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）的進行性退化，由于運動神經(jīng)元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經(jīng)刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。

罕見的漸凍人是什么病呢，由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。

罕見的漸凍人是什么病呢？漸凍人病情的發(fā)展一般是迅速而無情的，從出現(xiàn)癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。患者一定要及時治療做好護理措施，爭取盡早康復(fù)，擺脫疾病的傷害。

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