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脊髓小腦性共濟失調(diào)

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脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢

發(fā)布時間:2014-08-27 10:56 來源:互聯(lián)網(wǎng) 作者:佚名 編輯:靜靜 883人關(guān)注

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢?脊髓小腦性共濟失調(diào)主要是指Friedreich共濟失調(diào),是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳病,主要的臨床表現(xiàn)是共濟失調(diào)、弓形足、視神經(jīng)萎縮、脊柱側(cè)彎、心肌病等。

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢1、SCA共同癥狀體征是,30-40歲隱襲起病,緩慢進展,兒童期及70歲起病的也有;下肢共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)走路搖晃、突然的跌倒、講話含糊不清,以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查時發(fā)現(xiàn)肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢2、除了共同的臨床表現(xiàn),各自的特點如SCA1眼肌麻痹,上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失,眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發(fā)音困難;SCA5病情進展非常緩慢,癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發(fā)作;SCA7視力減退或喪失,視網(wǎng)膜色素變性,心臟損害也較突出。

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些呢?了解了脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀,消除各種顧慮,提高治療的信心,加強體育鍛煉,增強體質(zhì),保持心情舒暢,避免憂思郁怒,損傷肝脾。

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